Kurt a México: la campaña para que un niño con epilepsia tenga su oportunidad

Cuando la familia de Kurt vio el documental “Los dos hemisferios de Lucca”, -la historia real de una madre que logra que su hijo con parálisis cerebral acceda a una terapia no invasiva que mejora las conexiones neuronales- pensaron que la esperanza se abría también para su niño.

En el documental, Lucca logra resultados en el habla, mejora su estrabismo y los episodios de epilepsia se reducen drásticamente, al someterse a sesiones diarias en un resonador de alta complejidad, el cytotron. ¿Por qué esa no podría ser una chance para Kurt?

Kurt es neuquino, tiene 4 años y al nacer tuvo un ACV perinatal, lo que se le tradujo en una lesión cerebral con secuelas de parálisis en su lado derecho y trastornos en el habla. A los nueve meses empezó con unas mioclonias, unos leves movimientos o espasmos que luego evolucionaron a una epilepsia. “Y bueno, hace tres años estamos con tratamiento farmacológico que ayudan a mitigar las convulsiones diarias, pero no las resolvemos del todo”, cuenta Guillermo Tiscornia, el papá de Kurt a Alerta Digital. Por eso el documental les resultó inspirador y, haciendo las consultas médicas pertinentes, hoy saben que Kurt es candidato a recibir el tratamiento en el resonador Cytroton para mejorar su calidad de vida. “Estas frecuencias no invasivas pueden regenerar la conexión neuronal, por eso es tan importante para reducir las convulsiones o desaparecerlas. Además, al ser una terapia reparadora, con el tiempo Kurt podría volver a caminar”, explica Guillermo; y agrega que se ha nutrido de otras experiencias de madres y padres con resultados muy alentadores para sus hijos.

Kurt a México

Al igual que la familia de Lucca en México, la de Kurt ha venido haciendo los esfuerzos económicos para afrontar esta costosa terapia, que ronda en los 52 millones de pesos. Pero como a eso se suman los gastos del viaje y los días que van a tener que vivir en otro país, se les ocurrió comenzar con una rifa para amigos y allegados y así juntar algo de dinero. “Nosotros vamos a viajar con él, y una vez allá, el tratamiento consiste en que Kurt esté en el resonador no invasivo durante una hora todos los días durante un mes”, expresa el papá.

A pesar de que la campaña viene muy bien, les quedan juntar unos 18 millones para el tratamiento. “Y estamos un poco urgidos porque hay que hacer el desembolso ahora en febrero. Nos falta ese empujoncito para poder tratar la epilepsia de Kurt”, cuenta.

“Queremos agradecer a todos por el apoyo, por la ayuda económica y por las muestras de cariño; nos han llamado por teléfono para comprarnos una rifa y hemos conocido gente muy buena, ha sido trayecto muy lindo este. Gracias”, dice Guillermo.

Solidaridad

La familia de Kurt ha creado un Instagram para difundir la historia y recaudar más fondos. Para todos aquellos que deseen y puedan colaborar, los datos son:

Alias: kurtamexico.abril